三代试管PGS/PGD基因筛查过程中的常见问题

发表时间:2019-02-28 10:32作者:武汉艾尔基因检测

第三代试管婴儿是当前试管婴儿领域中,适用不孕症范围最广的技术;其试管核心PGS/PGD技术也是针对当前各类不孕不育家庭优生优育的最佳方案。下面,试管婴儿专家告诉您PGS/PGD基因筛查的常见问题!

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1、PGD和PGS有什么区别吗?

PGD: 是对125种遗传疾病的检查,是夫妻双方同时患有,通过基因突变点进行检测(抽血)。

PGS:是胚胎染色体的检查,目前有三种操作:NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的),NGS相对更精准。如:唐氏综合症(发病率:1/600—1/800),第21对染色体的问题;爱德华综合症(发病率:1/3500-1/8000),第18对染色体的问题,如今,采用的是最新的NGS技术。


2、唐氏综合症,PGD能筛查出来隐性疾病,那PGS也能筛查吗?

唐氏综合症是多了一条21号染色体,正常的21号染色体是一对,有2条,如果多了1条就是唐氏,这个做PGS就能够筛查出来,跟PGD是没关系的。

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3、PGS/PGD进行筛查囊胚的成功率是多少?

主要是看卵子的质量;如果卵子质量不高,那么用PGS进行筛查,其通过率就会降低,因为形成胎儿卵子是起主要作用的,有着直接的影响。


4、染色体的筛查是查完整性的,是看不到隐性疾病的吗?

夫妻双方的染色体可去当地医院做检查,会查隐性疾病,如:地中海贫血,因为只有1个隐形基因是不会发病的,必须是夫妻双方同时患有,才会有1/4的几率会遗传给胎儿。


5、PGD的125种隐性遗传疾病筛查是针对性检查,还是全面的检查?

只针对这125种,因为这125种疾病能发现基因的突变点,如果是家族性的糖尿病、高血压等是排查不了的,目前全球医学上也是做不到的。

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6、夫妻双方有遗传疾病,做PGD的话,是根据什么来查?

取完细胞后可以保存一年,要根据您查出的遗传病再针对性的去查,取切片去做检查,胚胎留在实验室里面。


7、单方染色体遗传疾病有问题怎么解决?

例如:很多人有染色体平衡异位,所以要筛查胚胎是不是平衡,如果不平衡,移植后会导致流产,不仅做23对染色体的筛查,还要查异位的这两号染色体的位置,避免这个问题。

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8、精卵结合阶段的营养液是什么样的?

试管婴儿有专门的培养液,和母体环境相同的营养液进行培养最佳。


三代试管PGS/PGD是针对多种遗传疾病进行筛查的技术,有了它,宝宝的健康有了保障,有遗传疾病、基因缺陷的家庭再也不用担心了宝宝的遗传问题了,更多三代试管基因筛查的相关问题,欢迎随时来询。

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