胚胎植入前遗传学筛查(PGS)

胚胎植入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening, PGS ）是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。从而挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率，降低多胎妊娠。

PGS：

PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等.染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。

目的：

检测D3卵裂球、D5/6滋养层细胞的染色体非整倍体，移植正常胚胎到母体子宫内。

样本来源：

D3卵裂球、D5/6滋养层细胞

适应症：

①35岁以上妇女；

②≥3次的优质胚胎移植着床失败的；

③多次胚胎移植总移植胚胎数≥10着床失败的；

④≥3次反复自然流产的

检测原理：

比较基因组微阵列技术(Array-CGH)

二代测序：